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/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9407a.zip / M9470139.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-07-02  |  3KB  |  48 lines
  1.        Document 0139
  2.  DOCN  M9470139
  3.  TI    Imbalance between oxidants and antioxidants in the lungs of
  4.        HIV-seropositive individuals.
  5.  DT    9409
  6.  AU    Buhl R; Pulmonary Department/ZIM, Frankfurt University Hospital,
  7.        Germany.
  8.  SO    Chem Biol Interact. 1994 Jun;91(2-3):147-58. Unique Identifier :
  9.        AIDSLINE MED/94251841
  10.  AB    Following the initial infection with HIV, there is evidence of immune
  11.        dysfunction despite an apparent normal clinical state. In the context
  12.        that the lung is a major site affected by opportunistic infection, and
  13.        that some components of the immune system are activated during early HIV
  14.        infection, we hypothesized that there may be activation of alveolar
  15.        macrophages (AM), a key component of the pulmonary host defense system.
  16.        Compared to cells from normal individuals, AM of asymptomatic
  17.        HIV-seropositive (HIV+) individuals (CDC-stage II) spontaneously
  18.        released significantly more superoxide anion (O2-.) (P < 0.002). The
  19.        O2-. release by AM of HIV-infected individuals was comparable to the
  20.        spontaneous O2-.-release by AM of cigarette smokers (P > 0.6), a
  21.        condition often associated with chronic damage of respiratory tissues.
  22.        The destructive effects of oxidants are normally suppressed by
  23.        antioxidant defense systems. Evaluation of the concentrations of
  24.        glutathione, a major component of the pulmonary antioxidant protective
  25.        screen, demonstrated that the HIV+ state is also characterized by a
  26.        significant glutathione deficiency in lung epithelial lining fluid (P <
  27.        0.001) and in venous plasma (P < 0.001). This suggests that the alveolar
  28.        structures of HIV+ individuals are continuously exposed to increased
  29.        amounts of toxic oxygen radicals without adequate protection, i.e. the
  30.        reactive oxygen metabolites may cause sufficient tissue damage
  31.        culminating in interstitial lung disease. Further, since many immune
  32.        functions are susceptible to injury by extracellular oxidants, the
  33.        consequences of an unsuppressed oxidant burden in the lung may amplify
  34.        the extent of local immunocompromise. In addition, since glutathione
  35.        plays an important role in modulating lymphocyte activation and effector
  36.        functions independent of its antioxidant activity, the systemic
  37.        glutathione deficiency may contribute to the progressive global immune
  38.        dysfunction that characterizes HIV infection.
  39.  DE    Adult  Bronchoalveolar Lavage Fluid/CYTOLOGY  Female
  40.        Glutathione/BLOOD/*METABOLISM  Human  HIV
  41.        Infections/IMMUNOLOGY/*METABOLISM  Lung/*METABOLISM  Macrophages,
  42.        Alveolar/DRUG EFFECTS/METABOLISM  Male  Middle Age  Reactive Oxygen
  43.        Species  Superoxides/*METABOLISM  JOURNAL ARTICLE
  44.  
  45.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  46.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  47.  
  48.